期刊简介

               本刊由中国药学会儿科药学专业组与重庆医科大学儿童医院联合主办，目前国内儿科药学领域唯一公开发行的专业学术刊物，自1995年创刊，2000年正式国内外公开发行以来，深受广大读者欢迎，为推动我国儿科药学科发展，提高儿科科学合理用药水平发挥了重要作用。本刊系统报道儿科药学的进展与动态、理论联系实际，集科学性、学术性、实用性与知识性为一体。注重实用，兼顾提高。主要内容有儿科药理、临床药学、中西医儿科药物治疗、儿科药物研究开发等，设有论著、实验研究等十多个栏目，以儿科药学、儿科医学以及各级医药卫生人员为主要读者。                

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主管单位: 重庆市卫生局

主办单位: 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组

出版部门: 《儿科药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-108X

国内统一连续出版号: CN 50-1156/R

邮发代号: 78-133

出版周期 月刊

创刊时间 1995

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 249.00

杂志荣誉 中国科技期刊编辑学会“金牛奖”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>儿科药学杂志
  • 杂志名称：儿科药学杂志
  • 主管单位：重庆市卫生局
  • 主办单位：重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
  • 国际刊号：1672-108X
  • 国内刊号：50-1156/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技期刊编辑学会“金牛奖”期刊收录：知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
儿科药学杂志2006年第1期文章

  • 50例小儿细菌性肠炎病原菌及药敏分析

    目的:分析小儿细菌性肠炎病原菌及其耐药情况,以指导临床合理用药.方法:对306例细菌性肠炎患儿的标本进行粪便培养,其中阳性50例做药物敏感试验.结果:50例阳性病例,致病菌占52%,条件致病菌占16%,菌群失调占32%.氨苄西林、阿莫西林-克拉维酸、复方新诺明敏感率较低,分别为56.00%、66.67%、63.64%,三代头孢、氨基糖苷类、喹诺酮类敏感率较高.结论:三代头孢可作为小儿细菌性肠炎首选......

    作者：罗玉蓉；谢晓丽 刊期： 2006- 01

  • 我院临床药师与美国临床药师工作的比较

    临床药学是医院药学工作的主要范畴,它起源于美国,是药师联系临床、探讨药物作用的规律、促进合理用药的一门药学分支学科.临床药学工作在我国已开展了20多年,但由于缺乏参考模式,基本上处于摸索阶段,与发达国家相比,还存在很大的差距.......

    作者：李浩；陈渝军；林晶 刊期： 2006- 01

  • 小儿阵发性室上性心动过速药物干预的临床研究

    目的:对比研究和评价静脉药物终止小儿阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效、起效时间、不良反应,以指导临床小儿PSVT的药物复律,提高复律成功率,减少不良反应.方法:收集7年来我院住院患儿中,经腺苷三磷酸(ATP)、心律平、西地兰治疗的PSVT病人共58例,比较各种药物的复律时间、成功率及不良反应.结果:ATP复律时间3～30s,成功率为86.67%,不良反应发生率63.33%;心律平复律时间5～......

    作者：钟家蓉；周昌渝；田杰；余更生 刊期： 2006- 01

  • 1,6-二磷酸果糖联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

    目的:观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的疗效.方法:63例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组33例,对照组30例,两组常规治疗相同,对照组加用复方丹参注射液,治疗组加用FDP和参麦注射液.结果:治疗组在心电图恢复、心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)......

    作者：杨康治；吴少华；陈正珊；项素素；冯思国 刊期： 2006- 01

  • 清肝利胆口服液辅治新生儿高结合胆红素(高直接胆红素)血症疗效观察

    治疗新生儿高胆红素血症,光疗由于疗效肯定,已为人们普遍采用的治疗方法.虽然临床上大多数高胆红素血症患儿,以未结合胆红素(间接胆红素)升高为主,但部分患儿同时结合胆红素(直接胆红素)也明显高于正常值,增加了光疗的风险,造成治疗困难和矛盾.我们采用清肝利胆口服液治疗该类患儿取得较好疗效,报道如下.......

    作者：闫凤林；刘亚丽 刊期： 2006- 01

  • 新鱼腥草注射液治疗婴幼儿腹泻的临床观察

    目的:观察新鱼腥草注射液治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法:将120例婴幼儿腹泻随机分为观察组和对照组各60例.观察组给予新鱼腥革注射液,对照组予利巴韦林,两组均予补液、调整饮食等综合治疗.结果:治疗后72h日大便次数、腹泻控制时间、腹泻总病程观察组较对照组明显缩短(u=3.91～12.02,P＜0.01),总有效率观察组高于对照组(x2=14.58,P＜0.01).结论:新鱼腥草注射液治疗婴幼儿腹泻可较......

    作者：李亚冰 刊期： 2006- 01

  • 进一步发挥药品说明书在用药中的指导作用

    在日常医疗工作中,合理使用说明书给出的信息指导用药,充分发挥药品说明书的作用,指导病人正确、合理使用药物,减少药物不良反应.结合我院门诊遇到的实际情况(尤其是儿科病人),提出以下建议供同仁参考.......

    作者：姚艳丽；阎玺宇 刊期： 2006- 01

  • 医院儿童用药中药品浪费现象分析

    儿科用药一般按照儿童的年龄和体重计算,只相当于成人的几分之一,如1/2、1/4甚至更少.但不少药品并没有适合儿童使用的规格,这就带来两个问题:一是因药品在具体应用时儿童用药量难以掌握,分割药品可能造成剂量不准确,用少了达不到疗效,用多了带来安全隐患;二是增加了患儿家庭的经济负担.例如注射液,通常只用一支药中的少量药液,剩下的药有可能与其他患儿合用,但家长们却要支付整支的费用,引起家长不满.......

    作者：张红旭；郭辉 刊期： 2006- 01

  • 危重新生儿疼痛的药物治疗

    直到上世纪八十年代后期才认识到新生儿能够体验疼痛.由于新生儿肝肾功能及药物代谢的特殊性,使用吗啡、芬太尼和对乙酰氨基酚受到限制,因此危重新生儿镇痛剂的合理使用已成为研究热点.......

    作者：陈贻骥；吴季俭 刊期： 2006- 01

  • 616批医院制剂微生物限度检查结果分析

    目的:探讨影响医院制剂卫生学状况的因素.方法:回顾性分析武汉市儿童医院2004年616批次制剂微生物限度检查情况.结果:616批次医院制剂微生物限度检查总合格率为96.9%.结论:影响医院制剂微生物限度检查结果的原因主要有原料和包装材料被污染,也有由于不遵守生产操作规范而造成.......

    作者：宋新文；庞德志；刘燕；杨少芳 刊期： 2006- 01

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