期刊简介

               本刊由中国药学会儿科药学专业组与重庆医科大学儿童医院联合主办,目前国内儿科药学领域唯一公开发行的专业学术刊物,自1995年创刊,2000年正式国内外公开发行以来,深受广大读者欢迎,为推动我国儿科药学科发展,提高儿科科学合理用药水平发挥了重要作用。本刊系统报道儿科药学的进展与动态、理论联系实际,集科学性、学术性、实用性与知识性为一体。注重实用,兼顾提高。主要内容有儿科药理、临床药学、中西医儿科药物治疗、儿科药物研究开发等,设有论著、实验研究等十多个栏目,以儿科药学、儿科医学以及各级医药卫生人员为主要读者。                

首页>儿科药学杂志
  • 杂志名称:儿科药学杂志
  • 主管单位:重庆市卫生局
  • 主办单位:重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
  • 国际刊号:1672-108X
  • 国内刊号:50-1156/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国科技期刊编辑学会“金牛奖”期刊收录:知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
儿科药学杂志2018年第08期

儿童先天性心脏病相关肺动脉高压的诊治进展

张华勇

关键词:
摘要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉压力及阻力进行性增高为特征的肺血管疾病,其发生、发展涉及多因素、多机制.目前认为先天性心脏病(congential heart disease,CHD)是引起PAH的常见原因之一.世界卫生组织2013尼斯会议制定的分类标准[1],CHD相关PAH分为四类,即艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome,ES)、体-肺分流型PAH、合并小缺损的PAH(心脏存在小缺损,但肺动脉压明显升高,两者关联性小,临床上与特发性PAH相似)、先天性心脏病术后PAH.对于CHD相关PAH的治疗,主要还是早发现、早干预,延缓PAH的进展,为介入或手术治疗赢得时间,避免严重并发症的发生.