期刊简介

               本刊由中国药学会儿科药学专业组与重庆医科大学儿童医院联合主办,目前国内儿科药学领域唯一公开发行的专业学术刊物,自1995年创刊,2000年正式国内外公开发行以来,深受广大读者欢迎,为推动我国儿科药学科发展,提高儿科科学合理用药水平发挥了重要作用。本刊系统报道儿科药学的进展与动态、理论联系实际,集科学性、学术性、实用性与知识性为一体。注重实用,兼顾提高。主要内容有儿科药理、临床药学、中西医儿科药物治疗、儿科药物研究开发等,设有论著、实验研究等十多个栏目,以儿科药学、儿科医学以及各级医药卫生人员为主要读者。                

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  • 杂志名称:儿科药学杂志
  • 主管单位:重庆市卫生局
  • 主办单位:重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
  • 国际刊号:1672-108X
  • 国内刊号:50-1156/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国科技期刊编辑学会“金牛奖”期刊收录:知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
儿科药学杂志2015年第12期

西地那非治疗儿童肺动脉高压研究进展

文静;李渝华

关键词:
摘要:国际上,肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)被定义为患者静息时平均肺动脉压力≥25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),而肺毛细血管楔压<15 mm Hg,肺血管阻力指数>3 Wood单位·平方米[1-3].PAH可见于多种儿科疾病,如先天性心脏病、慢性肺疾病、血液病等,是患儿重要的致死原因之一[4].先天性心脏病患儿常并存有显著增加的肺血流、肺静脉阻塞、紫绀等,因此在术后易进展为PAH[5].由于手术治疗先天性心脏病本身要引起暂时性肺内皮功能失调以及抑制内源性一氧化氮(Nitric oxide,NO)的产生,这也是导致术后PAH的重要原因[6].值得注意的是,特发性、遗传性PAH在儿童也很常见[7,8].